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岗位要求：男女不限，研究生及以上学历，年龄35岁以下，化学合成微生物、药学等相关专业，具有1—2年以上工作经验者优先考虑，薪资面谈。
工作职责：
（1）负责药物的研究工作，并制定试验方案；
（2）负责工艺优化、工艺验证和评估，并制定相关方案；
（3）负责药物的开发建立；
（4）负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；
（5）长期跟踪生物制药领域的新型药物研究进展；
（6）熟悉药物新技术，能够独立开展制药研究工作；
（7）熟悉药物分析的方法及仪器，能根据要求进行制药质量研
究。

要求：
1、化学、药学、制药、中药等相关专业专科及以上学历。
2、有一定的专业知识基础，较好的实践技能，有工作经验的优先；
3、做事仔细认真，心态平稳、积极上进、吃苦耐劳；
4、有较好的工作执行力、沟通协调能力，团队协作精神；
5、在相关工作岗位上有丰富经验或突出业绩者，可不受限于上述要求。

4.1 负责贯彻执行GMP，监督检查有关部门GMP的执行情况。
4.2 负责执行公司的质量方针和质量计划。
4.3 负责对公司员工的GMP、新文件及其它相关知识的培训。
4.4 组织起草、审核有关的GMP文件，并监督检查执行情况。
4.5 参与公司内部的质量体系审核工作。
4.6 参与老产品工艺技术改造规划及新产品、新工艺、新剂型的审查鉴定工作，
从GMP角度监督新技术、新工艺、新材料、新设备等的引进工作。
4.7 审查中间产品、半成品、成品检验结论及生产过程控制结果，协助质量管理
部经理作出是否批准物料流转及产品放行的结论。
4.8 组织对车间及仓库的工艺、卫生、纪律等检查。
4.9 负责对主要物料供应商的质量审计。
4.10负责组织并参与公司质量回顾、风险评估工作。
4.11参与公司质量分析会和技术分析会。
4.12负责生产全过程的质量监督工作。
4.13负责处理关于用户对产质量量问题的投诉。
文件编码：SMP-RY011-01 第2页共2页

4.14负责公司内外质量信息的收集、整理、传递等工作。
4.15参与退货产品的处理。
4.16监督生产全过程的控制和管理，负责偏差处理的监督、审核工作。
4.17负责不合格品处理的审核工作。
4.18根据公司质量否决权实施方案，协助质量管理部经理对有关部门进行质量
考核，并将考核结果报办公室。
4.19负责质量管理过程中的组织、协调、收集、统计、分析工作。
4.20负责监督、检查质量标准、有关SMP及SOP的执行情况。
4.21对工艺不稳定的产品，在质量管理部经理的领导下应积极与生产部密切配
合，进行必要的工艺实验及改进，保证产品质量。
4.22 完成上级领导交给的临时性工作。

要求:
年龄18-40周岁上班时间白班为(8:00-20:00)依生产计划需要,需配合加班及轮班作业,能积极配合轮班与加班作业。
福利:
免费提供住宿:公司提供4-6人间集体宿舍,宿舍区设有洗浴室、洗衣间, 热水供应;宿舍公共区配置电话、餐厅、超市、网吧、活动室;宿舍内配置挂 式空调、橱柜等设施。
公司免费为新进员工办理商业保险,主要包含疾病、意外的门诊以及住院报销 部分。公司提供集体宿舍,所有宿舍区设有洗浴室、洗衣间,有热水供应;宿 舍公共区配置电话、有线电视;宿舍内配置空调、橱柜等设施。
公司内设图书 室、网吧、话吧、超市、乒乓球、羽毛球、篮球等休闲运动场地。
公司提供免费工作餐

工作职责：
1.负责制定本部门的工作目标及计划，定期进行部门工作总结。
2.规划及跟进补充申请、一致性评价和再注册等项目的研发方式，组织项目经理落实项目研发计划并督促实施。
3.组织研究院在研品种的处方工艺交接、中试生产和工艺验证等各项研发需要的验证。
4.对一致性评价、再注册、包材申报、技术转移、中试承接方案、申报计划、申报资料进行最终审查。
5.负责本部门所有研发项目的研究质量，负责审核项目经理提交的研究方案、节点验收报告和申报资料并督促整改。
6.组织所有品种的现场预核查工作，保证现场核查的顺利通过。
7.负责开展本部门人员的绩效考核、人才培养工作。
任职要求：
1.全日制本科及以上学历（药学、化学、制药工程、微生物技术相关专业）
2.3年以上药企研发管理工作经验
3.熟悉大输液行业技术发展情况
4.具有较强的领导能力、判断与决策能力、沟通能力、计划与执行能力

岗位职责：
1.负责公司产品对外宣传的专业支持；
2.组织公司产品、行业前沿、学术前沿等相关信息的交流、培训、会议；
3.负责公司项目申报；
4.协助动销团队开展动销活动、提供学术支持；
5.负责对接政府相关部门事宜。
任职资格：
1.学历及专业要求：全日制本科及以上学历，中药学及相关专业毕业；
2.知识要求：专业知识扎实，了解药品、中药材相关知识；
3.能力要求：具备较强的沟通协调能力、组织策划能力；
4.经验要求：不限；
5.其他要求：持有C1驾驶证，能熟练驾驶者最佳。
薪资与总经理面谈。

1、对接政府职能部门，办理相关注册批件的核发、变更、药品补充申请申报工作；
2、建立和监督药品GMP体系的执行和建设情况；
3、指导产业板块三个药厂的规范建设；
4、具备一定的文件起草能力。
要求：
1、医药相关专业本科毕业；
2、熟悉GMP相关知识、药品管理法等相关法规；
2、具有两年工作经验。

严格遵守各项规章制度，对本岗位的安全生产负直接责任，发现事故隐患及时报告和处理，做好记录。

任职要求：
1）大专及以上学历，药学相关专业，5年以上相关工作经验；
2）熟悉国家相关药品法律法规知识，以及包装标签、新品开发等相关规定；
3）具备敏睿的市场洞察力，对市场新出产品和营销方式等进行资源整合分析能力；
4）有产品结构规划的整体观，具备产品包装形象构思、设计的能力；
5）具备一定的市场营销、方案策划能力；
岗位职责：
1）新产品包装的开发，收集全国各药材市场适合公司用的药材包装，改变商标或分析总结设计上的优势来升级公司产品；
2）新产品加工工艺的提升，对粉装类的产品进行冷磨粉碎，提升公司粉碎工艺，把公司粉装类产品冷磨粉碎加工工艺作为一个卖点进行推广销售。
3）统一公司包装系列，规化出以袋装、瓶装、盒装和高档组合为主完整的全系列商品，对老包装和老标贴进行升级优化，按照中药科技公司新的VI设计进行全面的更换。
4）对包装方式进行优化、更新、升级，包装以实用、方便、高档、经济、美观、能满足消费需求、方便门店陈列为主开发产品。
5）对单品产品销售好、销量大的进行包装工艺的提升和包装更换，为销售好的单品在包装设计方面做出单品风格。

工作职责：
1、负责中药破壁饮片的研发；
2、负责破壁饮片工艺研究及工艺研究数据的收集整理、记录及报告编制；
3、在项目负责人领导下，起草中药破壁饮片质量标准，工艺规程等；
4、对实验数据进行分析、整理及总结；
5、整理申报资料；
6、领导安排的其他工作。
岗位要求：
1.年龄要求：25-35周岁；
2.学历及专业要求：本科及以上学历，中药学/药学/生物制药及药学相关专业；优秀者，学历可放宽至大专；
3.知识要求：具备中医药基本理论知识、熟悉临床用药的基本知识；
4.能力要求：能熟练使用办公软件和搜索引擎，会使用P图软件者优先；学习动手能力强，具备一定的文字功底；
5.经验要求：有QC工作经验或有中药企业工作经验者优先，优秀应届生亦可；
6.其他要求：做事细心、踏实、认真负责，团队协作能力强。

岗位职责：
1、负责中药提取工艺研究；
2、负责药物制剂的处方筛选和工艺研究，设计试验方案，独立开展和完成相关实验，及时进行试验总结；
3、能有效的实现从实验室小试到中试以及产业化的转化；
4、负责处方工艺部分申报资料及原始记录撰写；
5、负责解决公司现行产品生产中存在的技术问题，促进产品生产工艺升级。

任职要求：
1、本科及以上学历（985/211优先），药学等相关专业；
2、熟练使用office办公软件。
该工作地址在 楚雄庄甸工业园区 非诚勿扰